二类、三类医疗器械净化车间是根据相关法规要求建设的满足特定洁净级别的生产环境‌。

‌二类医疗器械净化车间‌：通常要求达到十万级洁净车间标准，用于生产如保健品车间净化工程等医疗器械。

‌三类医疗器械净化车间‌：作为最高级别的医疗器械，其生产环境要求更为严格，通常需要达到万级甚至百级洁净度标准。这类车间用于生产如植入式心脏起搏器、人工晶体等高风险的医疗器械。

医疗器械无菌净化车间的建设旨在控制生产过程的环境，防止环境对无菌医疗器械造成污染，确保产品质量和安全。同时，各医疗器械行业应结合相应法规要求和技术标准要求，识别并确定本企业的净化环境级别